典型案例一：中藥

● 項(xiàng)目名稱

遼寧省某大型藥企連翹(老翹)配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。

● 項(xiàng)目難點(diǎn)

（1）需要做特征圖譜、兩種物質(zhì)的含量測定，時(shí)間緊，任務(wù)重;

（2）含量測定中連翹苷有殘留，影響后一針檢測;

（3）含量測定中連翹脂苷A使用藥典方法與文獻(xiàn)方法無法重現(xiàn)，需重新進(jìn)行方法開發(fā)。

● 解決途徑及效果

使用多臺(tái)儀器同時(shí)開展實(shí)驗(yàn)，多軌并行。通過挑選合適的色譜柱、更換不同流動(dòng)相，完成連翹脂苷A含量測定。項(xiàng)目期間與客戶積極溝通，保質(zhì)保量提前完成項(xiàng)目，客戶十分滿意。

典型案例二：中藥農(nóng)殘及黃曲霉毒素

● 項(xiàng)目名稱

藥材及飲片（植物類）中33種禁用農(nóng)藥多殘留測定（GCMS，LCMS）及黃曲霉毒素測定

● 項(xiàng)目難點(diǎn)

（1）農(nóng)藥殘留樣品制備中使用的空白基質(zhì)需要進(jìn)行篩選。

（2）方法驗(yàn)證過程中發(fā)現(xiàn)空白基質(zhì)對(duì)待測農(nóng)殘組分，峰形有干擾。

（3）黃曲霉毒素準(zhǔn)確度回收率較低。

● 解決途徑及效果

通過更換樣品制備方式、挑選色譜柱，優(yōu)化待測組分的峰形；完成藥材及飲片（植物類）中禁用農(nóng)藥多殘留測定確認(rèn)和黃曲霉毒素檢測。